常州廢水處理設(shè)備 新型節(jié)能

有色冶煉煙氣經(jīng)過電收塵器收塵后，還含有Ａｓ２Ｏ３、氟化物、氯化物、ＳＯ３等氣態(tài)的有害雜質(zhì)。在煙氣的洗滌凈化過程中，砷、鉛、鎘等重金屬、氟化物、氯化物特別容易被水和稀酸吸收，因此，在煙氣制酸過程中便產(chǎn)生了大量含重金屬、氟與氯的污酸。

目前對污酸廢水主要采用石灰中和、ＨＤＳ中和、硫化－石灰中和的方法進(jìn)行處理，由于污酸廢水含有大量的廢酸、重金屬等污染物，采用上述常規(guī)方法處理污酸時不僅需要消耗大量的石灰，而且產(chǎn)生大量的含有銅、鋅、砷等污染物的危險廢物，污水處理成本高。污酸廢水將成為影響有色冶煉企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的環(huán)保瓶頸問題，有價金屬回收及危廢減量化將成為污酸處理的發(fā)展方向，亟待開發(fā)污酸中有價金屬回收技術(shù)，實(shí)現(xiàn)污酸廢水的處理廢物減量化和資源化。

本實(shí)驗(yàn)研究采用控制硫化法對污酸廢水中的有價金屬進(jìn)行回收，根據(jù)不同金屬與硫離子反應(yīng)生成的硫化物的溶度積常數(shù)的不同，結(jié)合對反應(yīng)過程ＯＲＰ（氧化還原電位）、ｐＨ值、反應(yīng)時間、酸度等條件的控制，實(shí)現(xiàn)有價金屬以硫化渣的形態(tài)回收，回收的硫化渣達(dá)到火法冶煉配料的要求。

１、實(shí)驗(yàn)裝置與方法

１．１ 原水水質(zhì)與處理目標(biāo)

本實(shí)驗(yàn)以某銅冶煉企業(yè)污酸廢水為研究對象，該企業(yè)采用閃速熔煉工藝制銅，制酸采用動力波洗滌＋一級干燥二次吸收、高濃度“３＋１"兩次轉(zhuǎn)化工藝生產(chǎn)，本實(shí)驗(yàn)廢水為制酸車間硫酸凈化工段產(chǎn)生廢水，主要污染成分包括硫酸、銅、砷、鋅、鎘和氟等金屬離子，水質(zhì)成分見表１。

１．２ 實(shí)驗(yàn)材料與裝置

本實(shí)驗(yàn)采用的實(shí)驗(yàn)材料與裝置見表２。

１．３ 實(shí)驗(yàn)方法

本實(shí)驗(yàn)采用控制硫化法對污酸中有價金屬的回收展開研究，通過單因素實(shí)驗(yàn)法考察硫化反應(yīng)ＯＲＰ、反應(yīng)時間、反應(yīng)初始ｐＨ值、酸度等因素在不同水平時對銅離子回收效果的影響，從而確定污酸廢水中銅離子回收的參數(shù)。各因素考察水平見表３。

２、結(jié)果與討論

２．１ 硫化反應(yīng)ＯＲＰ實(shí)驗(yàn)

向污酸中投加硫化鈉，分別控制硫化反應(yīng)過程的ＯＲＰ為２００ｍＶ、２２０ｍＶ、２４０ｍＶ、２６０ｍＶ、２８０ｍＶ、３００ｍＶ，反應(yīng)實(shí)驗(yàn)１５ｍｉｎ，試驗(yàn)結(jié)果如圖１所示。

通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出：當(dāng)反應(yīng)ＯＲＰ為２６０ｍＶ時，污酸中銅離子回收率已達(dá)到９８％以上，此時污酸中砷離子的回收率小于２０％，隨著硫化鈉投加量的增大，反應(yīng)體系中ＯＲＰ繼續(xù)下降，當(dāng)ＯＲＰ小于２４０ｍＶ時，銅離子的回收率基本穩(wěn)定在９８％以上，此時砷離子的回收率逐漸增大，而且ＯＲＰ小于２４０ｍＶ時砷離子回收率升高速度加快。這說明污酸硫化反應(yīng)過程中ＯＲＰ在２６０ｍＶ時污酸中銅離子已基本沉淀，在ＯＲＰ小于２４０ｍＶ時砷離子開始大量生成沉淀，這是因?yàn)椋茫酰拥娜芏确e常數(shù)為６．３×１０－３６，Ａｓ２Ｓ３的溶度積常數(shù)為２．１×１０－２２，當(dāng)污酸中投加硫化鈉時會優(yōu)先與銅離子生產(chǎn)硫化銅沉淀，但是污酸中砷離子含量遠(yuǎn)大于銅離子含量，由于同離子效應(yīng)也會與硫化鈉產(chǎn)生部分硫化砷沉淀，所以當(dāng)ＯＲＰ為３００ｍＶ時，銅離子回收率僅為７６．７６％，而砷離子回收率為１０．３６％。綜上分析可以得出污酸中銅離子回收的ＯＲＰ范圍為２４０～２６０ｍＶ。

２．２ 反應(yīng)時間實(shí)驗(yàn)

向污酸中投加硫化鈉控制反應(yīng)ＯＲＰ在２５０ｍＶ左右，反應(yīng)時間分別為１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、４５ｍｉｎ，反應(yīng)結(jié)束后沉淀進(jìn)行渣水分離，取水樣分析水中銅、砷含量。其結(jié)果見表４。

通過表４可以看出，隨著反應(yīng)時間的變化，污酸中銅、砷的回收率變化不大，所以反應(yīng)時間不是污酸硫化回收銅反應(yīng)的重要影響因素，因此，反應(yīng)時間采用１５ｍｉｎ即可。

２．３ ｐＨ值實(shí)驗(yàn)

取污酸加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)其ｐＨ值為２、３、４、５，然后加入硫化鈉進(jìn)行硫化實(shí)驗(yàn)，控制硫化反應(yīng)ＯＲＰ為２５０ｍＶ左右，反應(yīng)時間１５ｍｉｎ，反應(yīng)結(jié)束后沉淀進(jìn)行泥水分離，取上清液分析銅、砷，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表５。

通過表５可以得出，隨著污酸ｐＨ值的升高，銅離子回收率降低，砷離子回收率升高，其原因是加氫氧化鈉調(diào)節(jié)ｐＨ值升高時反應(yīng)ＯＲＰ隨之降低，所以在控制同一反應(yīng)ＯＲＰ條件時，隨著ｐＨ值的升高，硫化鈉投加量也逐漸降低，所以導(dǎo)致銅離子回收率降低。ｐＨ值升高時，加入的氫氧化鈉除了中和氫離子外還與部分鋅離子、銅離子生成氫氧化鋅、氫氧化銅沉淀，所以增大投加硫化鈉中與砷形成沉淀的硫化鈉的比例，砷的回收率有所提高。因此，不調(diào)節(jié)ｐＨ值為污酸銅分步回收的ｐＨ值條件。

２．４ 酸度實(shí)驗(yàn)

由于生產(chǎn)原材料等條件的變化，產(chǎn)生的污酸中銅、砷、酸度等指標(biāo)有所波動，結(jié)合污酸酸度和回收銅實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對不同酸度條件下，硫化回收銅的效果進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表６。

通過表中數(shù)據(jù)可以看出，當(dāng)污酸酸度變化時，硫化回收銅反應(yīng)ＯＲＰ在２４０～２６０ｍＶ之間時，污酸中銅和砷的回收率變化不大，因此可以得出污酸廢水的酸度對硫化回收銅效果影響不大。

2．５ 動態(tài)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

綜合以上條件實(shí)驗(yàn)可知，污酸硫化回收銅的條件是：不調(diào)節(jié)ｐＨ值、反應(yīng)ＯＲＰ為２４０～２６０ｍＶ、反應(yīng)時間為１５ｍｉｎ。采用ＯＲＰ在線控制器控制硫化鈉的投加，調(diào)節(jié)進(jìn)水流量控制反應(yīng)時間為１５ｍｉｎ，對硫化回收銅條件進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，每隔３０ｍｉｎ分別取沉淀池污泥測試其中銅、砷含量，同時取出水樣分析其中銅、砷、鈣、鎂、鋅等離子的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表７。

常州廢水處理設(shè)備 新型節(jié)能

通過表７可以看出，在硫化反應(yīng)條件下進(jìn)行污酸中有價金屬銅回收時，銅離子基本上已全部沉淀，回收率達(dá)到９９％以上，砷、鋅、鈣、鎂等離子只有小部分與硫化鈉形成沉淀，回收率在３０％以下。此時硫化渣中銅的含量約為１８％，砷含量約為１０％，達(dá)到了火法冶煉配料的要求。

３、結(jié)論

１）通過實(shí)驗(yàn)可以得出，采用控制硫化法可以選擇性的回收重金屬火法冶煉污酸中的有價金屬銅。

２）控制硫化法回收污酸中的有價金屬銅的條件為不調(diào)節(jié)ｐＨ值、反應(yīng)ＯＲＰ為２４０～２６０ｍＶ、反應(yīng)時間為１５ｍｉｎ，反應(yīng)得到的硫化渣可以回用到火法冶煉配料，實(shí)現(xiàn)污酸廢水治理廢渣的資源化和減量化。